頻率疲勞是意味著你的身體承受過多過長時間的頻率治療，它成為您身體的噪聲，頻率疲勞不會給你任何明顯的症狀，除了沒有療效，引致最近有效的任何疼痛或疾病的複發。赫克斯海默反應(Herex Reaction)是當您的身體被困在細胞中的毒素淹沒時，沒立即釋放出來，你可能感到噁心、頭暈和不適。
患上頻率疲勞和赫克斯海默反應(Herx Reaction)，應先關閉頻率機後，頻率疲勞會相對較快地消除（可能幾個小時），而赫克斯海默反應(Herx Reaction) 可能要關閉後超過一天或持續更長時間，這證明頻率治療對你身體有反應，可能是好事，回復正常後，可允以考慮繼續使用頻率治療。
當眼睛中的晶狀體自然混濁時，就會形成白內障，當晶狀體中的蛋白質聚集在一起而不是保持均勻分佈時，就會發生這種情況。晶狀體是一個透明層，可將光和圖像聚焦到視網膜上，如果鏡頭是混濁的，您將難以看清事物。在嚴重的情況下，白內障還會干擾您的日常活動，例如駕駛、閱讀、識別面孔，如果治療不當甚至會完全失明。
由於老化的晶狀體的自然功能失調，老年人患白內障的機率很高，這意味著隨著年齡的增長，我們患白內障的風險更高。據美國統計，80歲及以上的人患白內障的比例高達68%。當白內障輕微時，您可能沒有任何症狀。但是，它們會隨著尺寸的增加而導致您的視力發生變化：
如何治療白內障？
一旦您發現自己有上述一種或多種症狀，最好找時間去看眼科醫生，請不要忽視它們，否則，隨著症狀變得更加複雜，它們可能會嚴重干擾您的生活。實際上，生活方式的改變和減少陽光照射可以保護您的眼睛並延緩白內障，例如，吃健康的食物，戴太陽鏡和帽子，戒菸。如果您患有白內障或想降低患白內障的風險，或在早期階段，您或許可以對您的生活方式進行一些小的改變來控制您的白內障，您可以遵循以下的日常生活步驟：
外科手術
晶狀體置換手術是治療白內障的有效且常見的方法，如果白內障開始導致影響日常活動的視力喪失，可以通過手術切除並植入人工晶狀體，通常會顯著改善視力。
晶狀體置換手術目前被認為是擺脫白內障的唯一方法，但是，它不能完全改善或恢復您的視力，此外，由於手術費用高昂，恢復期痛苦，因此並不總是大多數人的首選。頻率療法是一種輔助治療白內障的替代療法，它沒有任何副作用，如果您打算使用自然的方式以更低的成本改善您的視力問題，頻率療法可能是您的正確選擇。
如何用 Spooky2 治療白內障
Spooky2 擁有世界上最大的頻率數據庫，其中包括許多有益的頻率，您可以使用這些頻率來治愈自己或家人，在這裡，我們列出了一些在減少白內障數量和緩解症狀的程式，可能為你帶來效果。
當重金屬和其他有毒物質進入您的身體時，它們可能會被困在細胞內，因為細胞壁的滲透性允許它們進入細胞，但不能離開。 細胞與其他一切事物一樣具有振動頻率，擊中正確的頻率，它開始在細胞內移動，這樣細胞就可以清除它並將其發送出去 ; 所以當你以適當的頻率振動細胞時，細胞壁的通透性奇蹟般地發生了變化，然後那些積聚在細胞內部的重金屬和其他毒素就可以逃逸了。此時，您身體的排泄系統可以處理這些有毒物質，並通過尿液、排便、汗水甚至呼吸將它們排出體外。
什麼是骨質疏鬆症？
骨質疏鬆症是一種全身性疾病，涉及我們身體的整個骨骼系統，它的特點是低骨量和骨組織的微結構退化，因此，骨質疏鬆症會增加骨脆性和骨折風險。 據最新統計，每年有數千人因這種疾病而骨折。骨質疏鬆症引起的最典型的骨折是股骨、椎骨和腕部的骨折。在骨質疏鬆症患者中，即使是輕微的跌倒或日常活動（如扭轉和彎曲）也可能導致骨折。
骨質疏鬆症主要發生在老年人中，尤其是老年婦女。在女性中，骨質疏鬆症的主要原因是雌激素缺乏，最常與更年期和卵巢功能下降有關。在男性中，雄激素在導致骨質流失和骨質疏鬆症方面起著重要作用。此外，骨質疏鬆症可能由惡性腫瘤、代謝異常、胃腸道疾病、接觸某些藥物、吸煙和過度飲酒引起。
考慮到世界上老年人口的不斷增加，骨質疏鬆症的嚴重性和治療難度已成為公共衛生狀況的主要問題。骨質疏鬆症患者經常遭受疼痛、殘疾、喪失獨立性和縮短壽命。基於力量、有氧和/或負重訓練的多組分鍛煉計劃有利於治療和預防骨質疏鬆症。不幸的是，由於與衰老相關的常見並發症，例如肌肉無力、晚期骨關節炎、神經系統疾病和平衡障礙，一些患者的練習能力受到限制。這些患者認為他們唯一的選擇是服用抗骨質疏鬆症藥物，這些藥物往往有幾個明顯的副作用。如今，脈衝電磁場療法，也稱為 PEMF 療法，已被證明在骨質疏鬆症治療中具有積極的效果。
脈衝電磁場療法 (PEMF) 療法如何治療骨質疏鬆症？
脈衝電磁場療法 (PEMF )是一種天然的非侵入性方法，可幫助治療骨質疏鬆症，它可以刺激骨組織的再生，減緩骨密度的下降，另一方面，PEMF療法可以促進新陳代謝，減緩骨礦物質的流失。
脈衝電磁場療法對骨質疏鬆症的改善可以通過多種機制來解釋，兩種主要類型的細胞會影響骨密度，破骨細胞可以吸收或帶走舊的和磨損的骨骼，而成骨細胞可以構建新的骨骼。 PEMF 療法通過同時增加成骨細胞活性和減少破骨細胞形成來刺激成骨，從而將代謝過程轉向骨成骨。 PEMF 療法還可以增強纖維軟骨向骨細胞的轉換並增加離子鈣通道，此外，PEMF 療法增加了應用部位的血液供應，這被認為可以改善骨癒合。此外，PEMF 療法對導致早期癒傷組織形成的傷口癒合的再吸收階段具有抑製作用。PEMF 療法可以使許多老年人免於接受手術，因此，有人建議將 PEMF 療法作為骨質疏鬆症的一線治療方法。
在意大利，研究人員切除了囓齒動物的卵巢並研究了脈衝電磁場療法對絕經後骨質疏鬆症的影響。這些囓齒動物每天暴露於脈衝電磁場 1 小時，持續 4 個月，結果，研究人員發現 PEMF 療法有效地減緩了囓齒動物的骨量損失。
研究人員還研究了 PEMF 療法對慢性脊髓損傷患者膝關節周圍骨質疏鬆症的影響，脊髓損傷本身可能會加速這種疾病的惡化。研究人員以治療前的骨密度（BMD）為基線，將治療前與治療後3個月、6個月、12個月的BMD進行比較，治療 3 個月時，受刺激膝關節的 BMD 增加了 5%，未治療膝關節的 BMD 下降了 6%；治療結束後 6 個月，受刺激膝關節和未治療膝關節的 BMD 均恢復到接近基線值；治療結束後 12 個月，雙膝的骨質流失率相似，受刺激膝關節比基線低 2%，未治療膝關節比基線低 3.6%。這表明脈衝電磁場療法可以改善骨質疏鬆症，而這種疾病的治療是一個長期的過程。此外，PEMF 治療不應只針對單個骨骼位置，而是針對整個身體以獲得最佳治療效果。
為什麼選擇Big Magic 墊來改善骨質疏鬆症？
大量研究表明，PEMF 療法可有效預防和治療骨質疏鬆症，骨質疏鬆症涉及整個骨骼，身體任何部位骨折的風險都會增加，因此建議進行長期全身治療。帶有 PEMF 墊的Big Magic是骨質疏鬆症治療的最佳選擇。
Big Magic使用安全，長期治療無隱患，它複製地球的自然頻率，稱為舒曼共振。這種神奇的頻率與我們身體、思想、組織和細胞的頻率完美匹配，它可以利用自然的力量平衡身體並改善骨質疏鬆症。大多數現有的 PEMF 設備僅在同一方向上施加單個脈衝，長期治療後，細胞和身體在一個方向充電，不會被中和，對健康不利，Big Magic很特別。它每十分鐘改變一次方向，所以你的身體會保持平衡，不會被磁化。 Big Magic 墊子靈活實用，做全身治療是夠長的，另外，地墊的材質是PVC，安全、舒適、耐用，您可以在進行過夜治療時將其放在床單下方。總而言之，我們建議將 Big Magic 與充足的營養、補充劑、運動和適當的激素平衡或替代相結合。這些治療組合已被證明對骨質疏鬆症具有正面效果。
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病原體(pathogen)簡稱病原，在生物學中，從最古老和最廣泛的意義上說，就是任何可以產生疾病的事物。病原體也可以稱為傳染原、感染原（infectious agent）或致病原，泛指對可以引致疾病的生物及非生物的一個統稱。通常，病原體一詞用於描述「傳染性」的微生物或媒介，例如：病毒、細菌（病原菌）、真菌、原生動物、線蟲、寄生蟲、類病毒及朊毒體。非生物類別的致病因子，並不稱為病原體（例如：重金屬、各種化學毒素、霾害、汙染等等）。病原體可以通過幾種途徑侵入宿主，主要途徑具有不同的事件發生時間框架，但土壤具有最長或最持久的潛在病原體潛藏能力。病原體的傳播透過許多不同的途徑發生，包括空氣傳播、直接或間接接觸、性接觸、通過血液及母乳或其他體液，及通過糞口路徑。
微小動物，例如某些種類的蠕蟲和昆蟲幼蟲，也會產生疾病，然而，我們通常將這些動物稱為寄生物而非病原體。微觀生物的科學研究中，包括微觀致病生物在內的疾病被稱為微生物學，而可能包括這些病原體的疾病的研究被稱為病理學。寄生蟲學同時是對寄生蟲及其寄主生物的科學研究。病原體的種類包括下列:
1. 朊毒體
朊毒體是錯誤折疊的蛋白質，可以將其錯誤折疊的狀態轉移到其他相同類型的正常折疊的蛋白質上。它們不含任何DNA或RNA，並且除了將已經存在的正常蛋白質轉化為錯誤折疊狀態外，無法複製。這些異常折疊的蛋白質在某些疾病中具有典型特徵，例如羊搔癢症、牛腦海綿狀病變（瘋牛症）和克雅二氏病。
2. 病毒性
病毒是微小顆粒的，通常長度在20至300納米之間[8]，包含著病毒的RNA或DNA。病毒需要宿主的細胞才能複製。由病毒病原體引起的某些疾病包括天花、流行性感冒、流行性腮腺炎、麻疹、水痘、伊波拉出血熱、人類免疫缺乏病毒和風疹、嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒(SARS-CoV)、中東呼吸綜合症冠狀病毒(MERS-CoV)、2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)等。
致病病毒主要來自以下家族：冠狀病毒、腺病毒、微小核糖核酸病毒科、皰疹病毒科、肝病毒科、黃病毒科、逆轉錄病毒、正黏液病毒科、副黏液病毒科、乳頭多瘤空泡病毒、多瘤病毒科、炮彈病毒科和披膜病毒科。愛滋病毒（HIV）是逆轉錄病毒科的重要成員，該病在2018年影響著全球中的3,790萬人。
3. 細菌性
絕大多數細菌的長度在0.15至700μM之間[10]，對人類有益或無害。然而，相對數量較少的致病菌會引起傳染病。致病細菌可以通過多種方式引起疾病。它們可以對宿主的細胞作直接影響，產生內毒素（endotoxins）來破壞宿主的細胞，或引起足夠強的免疫反應導致宿主的細胞被破壞。
細菌性疾病之一的肺結核是疾病負擔最大的一種，它由結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）引起，在2013年造成150萬人死亡，主要在撒哈拉以南的非洲地區。致病細菌導致其他全球性重大疾病，例如由鏈球菌屬及假單胞菌屬細菌引起的肺炎，而引致食物中毒的細菌例如志賀氏菌屬、彎曲菌屬及沙門氏菌屬。致病細菌還引起感染，如破傷風、傷寒、白喉、梅毒和痲瘋。
4. 真菌類
真菌是可以充當病原體的真核生物。現存約有300種已知對人類有致病性的真菌[12]，包括最常見導致鵝口瘡的白色念珠菌，以及可能導致嚴重腦膜炎的新型隱球菌。典型的真菌孢子大小為<4.7μm，但有些孢子可能會更大。
5. 藻類
藻類是單細胞植物，儘管確實存在致病性變種，但通常沒有致病性。原藻病（Protothecosis）是一種在犬隻、貓隻、牛和人類體內發現的疾病，那是由一種缺乏葉綠素的綠藻（稱為原生藻）引起的。
6. 其他寄生蟲
一些真核生物，包括許多原生動物和蠕蟲，都是人類的寄生蟲。
他們的治療方法:
1. 朊病毒
儘管進行了許多嘗試，但沒有療法能夠顯示可阻止朊病毒進展的療法。
2. 病毒
對於某些病毒的病原體而言，存在著多種預防和治療選擇。疫苗是針對多種病毒病原體的一種常見且有效的預防措施。疫苗可激發宿主的免疫系統的反應，因此當潛在宿主在野外遇到病毒時，其免疫系統可以快速作出感染的防禦。存在著針對病毒的疫苗包括有麻疹、流行性腮腺炎、風疹病毒和流感病毒。HIV、登革熱病毒及基孔肯雅熱等某些病毒目前沒有可用的疫苗。
病毒感染的治療通常涉及治療感染症狀，而非提供任何會影響病毒病原體本身的藥物。治療病毒感染的症狀是讓宿主免疫系統有時間開發針對該病毒病原體的抗體，從而將感染清除。在某些情況下必須對該病毒進行治療，其中一個例子就是愛滋病毒，需要使用抗反轉錄病毒藥物，也就是稱為ART或HAART，以防止免疫細胞丟失和進一步發展成為愛滋病。
3. 細菌
跟病毒的病原體相似，某些細菌病原體的感染可以通過疫苗來預防[28]。預防細菌性病原體的疫苗包括炭疽疫苗和肺炎鏈球菌疫苗。許多其他細菌性病原體缺乏疫苗作為預防措施，但是這些細菌的感染通常可以用抗生素來治療或預防。許多其他細菌性病原體缺乏疫苗作為預防措施，但是這些細菌的感染通常可以利用抗生素治療或預防。常見的抗生素包括阿莫西林、環丙沙星／地塞米松和去氧羥四環素。每種抗生素都具有效的抗菌作用，並且具有不同的殺滅細菌的機制。例如，強力黴素抑制革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌中新蛋白的合成，從而導致受影響細菌的死亡。
由於在不需要抗生素的情況下處方過多，一些細菌性病原體已發展出對抗生素的抗藥性，並且正變得難以用傳統抗生素來治療。一種稱為MRSA的金黃色葡萄球菌是細菌性病原體的一個例子，難以利用普通抗生素治療。疾病控制中心（CDC）在2013年發布的一份報告中估計，在美國每年至少有200萬人受到抗藥性細菌感染，並且至少有23,000人死於這些感染。
4. 真菌
真菌病原體的感染可用抗真菌藥物治療。真菌感染例如是足癬、股癬和皮癬菌病都是皮膚感染，可以外用抗真菌的藥物克催瑪汝來治療。其他常見的真菌感染包括酵母菌株白色念珠菌的感染。念珠菌可引起口腔或咽喉感染，通常稱為鵝口瘡，或會導致念珠菌性外陰陰道炎。這些內部感染可以用抗真菌藥膏或口服藥物治療。常見用於內部感染的抗真菌藥，包括棘白菌素系列藥物及氟康唑。
5. 藻類
藻類通常都不被認為是病原體，但原蟲屬已知會導致人類患病。目前正在研究針對這種感染的治療方法，在臨床治療中尚未一致的治療方法。
病原體在動物的性接觸中傳染
許多病原體都能透過性接觸來傳播的。在病原細菌中，通過自然遺傳轉化的過程，同一物種的細胞之間的轉化可透過性接觸來發生作用。轉化涉及從捐贈者細胞的DNA轉移到受贈者細胞，然後透過遺傳重組將捐贈者細胞的DNA整合到受贈者的基因組裡。能夠自然轉化的細菌病原體的例子有：幽門螺桿菌、流感嗜血桿菌、退伍軍人菌、淋球菌及肺炎鏈球菌。
真核病原體能夠經常透過涉及減數分裂和配子生殖的過程進行性相互作用。減數分裂涉及以及它們之間的重組，以及它們之間的重組。具有性能力的真核病原體的例子包括：原生動物寄生蟲原蟲傳染、惡性瘧原蟲、弓漿蟲、布氏錐蟲、蘭氏賈第鞭毛蟲，和真菌煙麴黴、白色念珠菌及新型隱球菌。
當兩個或多個病毒基因組進入同一宿主細胞時，病毒也可能發生性接觸進行相互作用。該過程涉及同源基因組的配對和重組，它們之間的這種過程稱為「多重激活（multiplicity reactivation）」。經歷此過程的病毒包括單純皰疹病毒、人類免疫缺乏病毒及牛痘病毒。
細菌中的性過程，微生物真核生物和病毒都涉及同源基因組之間的重組，通過它們各自目標宿主的防禦而對病原體的基因組造成了傷害，這似乎促進了基因組損傷的修復。
