標籤: 能量治療

在 Preset 選項卡 > Shell Preset 上，您會發現 MW 的兩個不同的 shell 預設，一個是 MW Emulate，另一個是 MW Remove。

MW Emulate：預設旨在模擬 Spooky2 MW 數據庫中的物質（複製其功能），選擇此預設，然後選擇您要模擬的物質。

MW 刪除：預設旨在禁用物質。 選擇此預設，然後選擇您要禁用的物質。

有些人注意到一些 DNA 頻率 對一些人 是有作用的，而對另一些人似乎沒有效果，Spooky2已經查明了造成這種現象的原因，是因為計算 DNA、RNA 和 mRNA 頻率的推導的方法。

歷史背景

早在 1930 年代，一位名叫 Royal Rife 的傑出科學家就設計了電子頻率設備，該設備可以禁用病原體並治愈癌症和肺炎等嚴重疾病。他發現每種病原體都有特定的致殘頻率。 為了發現頻率，Rife 設計了功能非常強大的顯微鏡。通過細緻的觀察，Rife 可以確定哪些頻率禁用了病原體。他發現頻率必須是精確的，其他頻率對病原體沒有影響。

人們經常想知道為什麼現代頻率治療設備不如這些最早的機器有效，原因很可悲，Rife 的顯微鏡和電療設備未能經受住時間的考驗，他們中的大多數已經損壞無法修復，技術知識已經丟失，我們不再有能力在如此高的放大倍率下觀察活的病原體。

如果沒有正確的頻率，現代機器無法與 Royal Rife 古董機器的驚人性能相媲美，Rife 的終生實驗證明，病原體可以通過使用共振頻率迅速消滅，Rife 使用“絕對協調共振”一詞來描述他的頻率是如何工作的。

諧振 – 遊樂場鞦韆是共振的一個非常簡單的例子，在正確的時刻（頻率）輕輕推動會使孩子擺動得越來越高，每次推動的能量都會為揮桿增加動能，如果推的時間不正確，共振就會丟失，擺動能量會降低。無線電接收器也使用共振，當收音機正確調諧時，它會與無線電台的發射頻率產生共鳴。

DNA和RNA都是基因組，基因組擁有生物體的完整遺傳信息，提供生物體運作所需的所有信息。DNA的主要功能之一是產生蛋白質，共振頻率可以阻止基因組產生蛋白質和復制，從而破壞細胞的生命功能。如果細胞是病原體，它將變得無法存活，並且很容易成為我們先天免疫系統的目標。

DNA 和 RNA 天線

基因組形成調諧到特定頻率的生物單線和雙線螺旋天線，應用這些頻率會使它們產生共鳴。這個想法並不新鮮，大約 15 年前公佈的一項專利（Charlene A. Boehm，METHODS FOR DETERMINING THERAPEUTIC RESONANT FREQUENCIES，US 7,280,874 B2，2007 年 10 月 9 日）描述如何從 DNA 鏈的軸向長度推導出 DNA 共振頻率。正常模式螺旋天線的共振頻率取決於 DNA 的徑向長度，而不是軸向長度。這是下面以紅色顯示的糖磷酸“主鏈backbone”的長度，如果基因組糖-磷酸“骨架”的徑向長度與應用的波長相同，則滿足共振條件。天線可以是閉環（圓形基因組circular genome）或開放式（線性基因組linear genome）。

在計算RNA與DNA基因組的共振頻率時，必須考慮結構差異。RNA 在糖“主鏈”上有一個額外的 OH 基團，因此曲折更緊密。RNA的有效螺旋半徑也不同於DNA，這些因素導致 RNA 以與 DNA 不同的頻率共振，即使它們具有相同的鹼基對計數。

可以使用以下數學公式計算基因組共振頻率：

頻率 = EMF 傳播速度 / 有效基因組長度。

EMF 傳播速度是電頻率在介質中傳播的速度，DNA和大多數RNA的介質是核質。基因組共振計算必須考慮有效基因組長度。基因組有兩種基本配置，線性基因組是最常見的，這種基因組類型的計算需要在計算總長度時減去一個鹼基對，這是有效鹼基對計數 (bn)。

上圖表示具有 3 個鹼基對的線性雙鏈 DNA 基因組，它們之間只有2個間隙，總基因組長度為（鹼基數 – 1）x（鹼基對之間的距離），圓形基因組不需要減去鹼基對。

當施加的 EMF 信號的波長是基因組長度的一個倍頻程時，就會發生基因組共振。八度音階是 2 的因數，八度音階的示例是 2、4、8、16 和 32，EMF 在真空中以光速傳播：2.99792458E+8 米每秒，大多數基因組沉浸在核質中，其中 EMF 傳播速度 (vn) 較慢：1.23706749665013E+08 m/s。

徑向基因組長度可以使用以下公式計算：

mRNA

DNA 和 RNA 之間的不同尺寸導致不同的共振頻率，但還有另一個必須考慮的因素，mRNA移動到製造蛋白質的細胞質，通過細胞質的 EMF 速度為 1.15164716490445E+08 米/秒，因此，即使有效鹼基對計數相同，mRNA 的共振頻率也與 DNA 或“常規”RNA 不同。

工作示例

下表顯示了 DNA 和 RNA 頻率推導的工作示例：

產生的頻率非常高，但可以使用選擇的次諧波來降低。最常見的是使用亞八度音階來與標準天線理論和實踐保持一致，這些是 2 的整數的integer power，即 2、4、8、16、32 等。

結論

病原體有 3 種主要類型的基因組：DNA、RNA 和 mRNA，即使它們各自的鹼基對數相同，它們也會有不同的共振頻率。 通過應用無線電原理，可以計算出目標基因組的準確共振頻率，然後可以應用該頻率的次諧波，破壞病原體的生命功能。

是什麼讓Spooky2的基因組數據庫和預設優於其他來源的DNA頻率，以下是一些原因：

• 基因組鏈充當螺旋天線，螺旋天線頻率使用徑向長度計算，因此，我們的公式中使用了徑向長度。

• 基因組鏈像彈簧一樣不斷移動、擴張和收縮，與線性長度不同，徑向長度保持不變。

• 使用正確的介電常數值。

• 考慮了DNA、RNA 和mRNA 之間的顯著結構差異。

• 計算基本頻率，使人們能夠發揮其頻率設備的最大潛力。

• 病毒和其他病原體不斷變異，Spooky2 DNA 數據庫會定期更新以捕獲新菌株並忽略已滅絕且不再相關的基因組菌株。

• Spooky2 DNA 數據庫和預設是免費的。

• Spooky2 DNA 頻率可以在任何設備上使用，它們不是特定於機器的。

• Spooky2 DNA 頻率從多個來源收集，並定期更新以捕捉病毒突變和基因組校正。

• Spooky2 軟件即時計算頻率，以實現極其精確的精度和最大分辨率。

免責聲明:Spooky2 DNA 頻率未經任何政府或醫療機構或檢查服務機構批准使用，Spooky2 團隊沒有提出或暗示任何醫療索賠，如果您有或認為您可能有健康問題，建議您始終諮詢您的醫生或其他醫療保健專業人員。

自上一版本以來，最新的Spooky2 20220421版本已有很多改良和變化。

改良1 ：改良基因組頻率(genome frequencies)的計算方法，有些人注意到一些 DNA 頻率是如何起作用的，而另一些人似乎沒有結果，已經查明了造成這種現象的原因，並改進了頻率推導的方法，解釋了計算 DNA、RNA 和 mRNA 頻率的新過程。 Spooky2 的這個版本中包含了新的因素，添加了 RNA  和 mRNA 的因素到頻率表中，該數據庫包含基因組大小和類型：

• Bx x 是基因組中鹼基對的數量。
• BCx x 是循環基因組中鹼基對的數量。
• BLx x 是線性基因組中鹼基對的數量。
• R 定義了一個 RNA 條目。示例：BLR29900、BCR200
• m 定義了一個 mRNA 條目。示例：BLm29900、BCm3560

改良2 ：大的數據庫需要長的時間來加載。Spooky2 程序加載代碼已經過優化，以確保即使是非常大的數據庫也能迅速加載，MicroGen 軟件也有這種加速的改進。

改良3 ：支持 Generator-X Pro，舊版的 Generator-X 的頻率分辨率為小數點後 5 位，最高可達 40 kHz，而 40 kHz 以上的頻率分辨率為小數點後 2 位。 Generator-X Pro 在整個頻率範圍內的頻率分辨率為小數點後 8 位。

改良4 ：用於破壞的正弦波和方波，這些波形在每 16 個波週期都有一個反向尖峰，在目標達到最大共振動能時，它會撞到“磚牆(hit brick wall)”，對基因組或目標病原體造成最大的壓力。

改良5 ：Spooky2 軟件使用起來很複雜，我們為新用戶引入了具有簡化功能的普通模式，默認情況下，Spooky2 將以正常模式啟動，頂部菜單在普通模式和高級模式之間切換。

改良6 ：修正Slave Generator的拍頻錯誤。

有時在你的生活中，尤其是當你變老的時候，有一天你看著天空或一個明亮的物體，突然你可能會注意到眼前漂浮著一些斑點，你可能看不清楚它們，它們就像粘在相機鏡頭上的灰塵，你試圖讓它們眨眼或揉眼睛，但它們仍然存在，即使你在別處看著它們。當您遇到上述情況時，您可能患上飛蚊症。

大多數飛蚊症是與年齡相關的變化的結果，它們發生在您眼睛內的玻璃體變得更加液體時，隨著年齡的增長，它們會聚集在一起並在您的視網膜上投下微小的陰影，結果，這些陰影在您的眼前形成了漂浮物。

飛蚊症很常見，對許多人來說，這是他們的自然衰老過程，在大多數情況下，他們的飛蚊症來來去去，因為隨著時間的推移他們已經習慣了，人們幾乎沒有注意到漂浮物在那裡。然而，飛蚊症只會變得不那麼明顯，但一旦出現，它們就會留在你的眼睛裡，如果您發現飛蚊症突然增加，請立即聯繫眼科專家，這些可能是需要立即引起注意的緊急情況的症狀。

飛蚊症的症狀

就像指紋一樣，我們沒有兩個人看到相同的飛蚊症圖案，有些人還建議人們用他們的眼睛漂浮物看到的東西取決於他們自己的想像力，您甚至可能會在每隻眼睛中看到不同形狀的飛蚊症。飛蚊症的模式也可能隨著時間而改變，通常，飛蚊症比背景或您所看到的要暗。您無法在黑暗中或閉著眼睛識別它們，以下是您可能會看到的一些形式的飛蚊症：

• 捲曲的線條。
• 斑點。
• 線股。
• 小陰影形狀。
• 黑色或暗點。  

正如我們之前所說，飛蚊症主要原因是由衰老引起的，它們也可能由於其他情況而發生，例如：

• 炎症：後葡萄膜炎是眼睛後部的炎症，它可能是由感染和其他炎症性疾病引起的，後葡萄膜炎將炎症碎片釋放到玻璃體中，這些碎片形成了我們在我們面前看到的眼睛漂浮物。
• 眼科手術和藥物治療後：在玻璃體內註射或進行的藥物和手術會導致隨後形成氣泡，這些氣泡投下陰影並成為漂浮物。
• 眼內出血：由高血壓、糖尿病、損傷等引起的滲入玻璃體的出血，它會導致由血細胞形成的飛蚊症。

3種方法幫助你擺脫飛蚊症 ：

• 玻璃體切除術：這是一種通過去除原來的玻璃體來從視力中去除飛蚊症的手術，相反，將放置一個新的解決方案來保持眼睛的形狀，而且隨著時間的推移，你的身體會產生更多的玻璃體來代替這種溶液。這種方法不會導致出血或創傷。但是，未來仍有可能形成飛蚊症。
• 激光療法：激光直接瞄準漂浮物以將其分解，這種療法的缺點是，如果激光瞄準不正確，可能會損壞視網膜。
• Spooky2 Eye Floaters 預設，由 Desmond Wee 製作，從 https://www.spooky2-mall.com/download/EyeFloatersPresets.zip下載文件，並將它們複製到用戶文件夾（C：Spooky2\Preset Collections\User） 然後選擇程序，在你的 Spooky2 Remote 上運行幾週並觀察結果，幅度 5V，方波 。

Wee的 Spooky2 預設(Preset) 1 程序 ：

• 鏈球菌掃描Streptococcus Sweep TR (CUST)
• 化膿性鏈球菌Streptococcus Pyogenes (HC)
• 化膿性鏈球菌Streptococcus Pyogenes (CAFL)
• 生物膜 01 Biofilms 01 (CUST)
• 普通衣原體Chlamydia General (CAFL)
• 肺炎衣原體 1 Chlamydia Pneumoniae 1 (CAFL)
• 肺炎衣原體 2 Chlamydia Pneumoniae 2 (CAFL)
• 肺炎衣原體 3 Chlamydia Pneumoniae 3 (CAFL)
• 沙眼衣原體 Chlamydia Trachomatis (CAFL)
• 肺炎一般 V Pneumonia General V (CAFL)
• 普通肺炎 Pneumonia General (CAFL)
• 鏈球菌感染一般Streptococcus Infection General (CAFL)
• 肺炎鏈球菌Streptococcus Pneumoniae (CAFL)

Wee的 Spooky2 預設Preset 2 程序 ：

• 肺炎一般 V Pneumonia General V (CAFL)
• 普通肺炎Pneumonia General (CAFL)
• 鏈球菌感染一般Streptococcus Infection General (CAFL)
• 肺炎鏈球菌Streptococcus Pneumoniae (CAFL)
• 鏈球菌掃描 TR Streptococcus Sweep TR (CUST)

Spooky2 推薦的其他程序 ：

• 眼睛漂浮物(Eye Floaters ) XTRA
• 浮動千赫 (Floaters kHz)
• 眼動脈硬化(Eye Arteriosclerosis ) CAFL
• 全身排毒 4 種毒素(Detox 4 Toxins Throughout the Body) CAFL
• 循環停滯(Circulatory Stasis) CAFL